BOB综合体育官方App下载药品医疗器械不良反应监测汇总报告 2010年县人民医院药品医疗器械不良反应监测汇总报告 2010年为加强医院药品医疗器械管理，做好不良事件监测，确保患者用药安全有效我院按照《医疗器械药品不良反应监测评价管理办法（试行）》和《药品不良反应报告监测管理办法》精神，结合开展了不良反应事件综合监测工作。以我院实际情况为准。具体如下：我院对院内设备进行抽查，并结合临床监督管理，且工作专人负责医疗器械，并有专人检测不良反应：姓名、性别、年龄、学历、专业、是否全日制大专药学学院电子建立检测系统和工作流程配备一台连接互联网的计算机和一部用于检查设备和药品的外部电话。加强药品不良反应报告制度的研究和宣传。组织部成员于5月24日至26日参加县药监局，组织开展药品、器械不良反应相关知识培训，加强医院临床科室的信息宣传和传播。建立了较为完善的报告流程。我院药品不良反应监测工作报告程序如下：医务人员发现药品不良反应填写《药品不良反应报告表》器械不良反应，向药械科报告（重度、重度药品不良反应）反应也上报给科室负责人或医疗科）））ADR监测人员将通过国家ADR监测在线调查、核实和报告药品不良反应。
制定了相关报告办法，确保制度顺利进行。药品不良反应监测人员定期向临床各科室发放《药品不良反应报告表》，并设立药品不良反应专线。收集不良反应数据后，通过网络及时上报，并定期向医院领导汇报。并在每期医院《医药新闻》中给予公告。我院还对主动报告药物不良反应的科室和个人给予一定奖励。同时，ADR的监测工作也存在不足。我院提交的《药物不良反应报告表》数量与就诊次数之比偏低，可能表明临床科室对不良反应重视不够。. 经过全年工作，今年我院报告5例，无重症病例。. 针对不足之处，明年将制定相关措施，确保监测制度更加全面、更好地实施。为确保本县人民群众在使用设备时的安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品（器械）不良反应报告监测管理办法》的有关规定， )", 经过研究，决定建造医院医疗设备。不良反应检测及报告制度如下： 1、建立以业务负责人为组长、医学科科长、护理科主任、药学科科长、检验科主任、临床主任、主任护士等参加器械检测报告领导小组；2、护理部、药学部必须指定兼职人员负责医院使用器械的不良反应检测报告。任何可能与器械有关的不良反应都应详细记录、调查和检查。、分析、评估、处理、填写《器械不良反应事件报告表》，
BOB综合体育官方App下载3、不良反应检测组应在发现新的或严重的设备器械不良反应后11小时内向中心报告，死亡病例需向县、市食品药品监督管理局和市药品监督管理局报告。 （设备）监控中心立即。. 4、医院发现组内出现不良反应，应立即向县、市、市食品药品监督管理局和市、市ADR（器械）监测中心报告。5、医院设立自己的单位器械不良反应，对器械使用过程中发生的不良反应进行分析评价，并应采取有效措施减少或防止器械不良反应的重复发生。各病床科室、医疗器械科室领导班子和医务人员要以高度负责的态度开展工作，全面贯彻《药品管理法》、《不良事件报告监测管理办法》等法律法规的要求。药物反应”等。药品（器械）不良反应监测的相关内容，有助于保障全县人民用药安全、有效。6、今年我院未发生医疗器械不良反应。明年器械不良反应器械不良反应，我院将继续以广大患者为中心，加强医疗器械不良反应监测器械不良反应，积极向主管部门报告。